pagina

News

Deebio feliciter transegit Iaponica PMDA certificatione

Sichuan Deebio Pharmaceutical Co, Ltd. (infra post Deebio refertur) officialem GMP obsequium inspectionem PMDA in Iaponia ab Augusto 25 usque ad diem 26 Augusti, anno 2022. GMP Auditorum turmam ex duobus auditoribus peritis peritis duxit et deduxit. duos dies remotos audit.Periti iugis inspectis accuratam inspectionem administrationis qualitatis Deebio gerendae, administrandi ratio productionis, in-site operationis, administrationis laboratoriae, necnon facilitatum et instrumentorum subsidiorum, et systematum publicorum sustentationem.Per inspectionem, membra periti quadrigis inspectionis unanimiter affirmaverunt et in GMP qualitate administrationis systematis Deebio valde agniti sunt.Deebio iunctis conatibus omnium ministrorum societatis feliciter transivit certificationem officialem GMP Iaponiae PMDA!

Deebio feliciter transegit Iaponica PMDA certificatione

De Iaponia PMDA

PMDA (Pharmaceuticae et medicae machinae Agency), etiam quae "persona legalis administrativa Independentis Pharmaceutica et Medical Fabrica Institutionis Comprehensiva" est, propellente Iaponica aestimatio technicarum medicamentorum et technicorum responsabilis est.Est officiatorie similis FDA in Civitatibus Foederatis et NMPA in Sinis, sic etiam vulgo "Iaponia Drug Administration".

Praecipua responsabilitas est curandi qualitatem, salutem et efficaciam rerum pharmaceuticae et machinis medicae.PMDA responsabilis est utrumque retractare medicamentum Magistri File (MF) et inspectiones GMP de artificiis medicamentorum domesticorum et externorum in Iaponia, quorum utrumque organice coniungitur.

Medicamentum ante technicam recognitionem MF transire debet inspectionem GMP productionis situs antequam PMDA approbatione obtineatur.Industriae insidentes vulgo credunt ordinationem PMDA severissimam et exquisitissimam esse in mundo, et quaelibet neglegentia in singulis ducet ad MF recensionis vel defectus inspectionum GMP, quae tempus ad mercaturam medicamentorum afficit.

Iaponia, quae inter capita 10 secundum densitatem incolarum in mundo, est tertia maxima reipublicae medicamentorum mercatus et una e tribus membris nucleorum ICH (alia duo membra sunt Civitates Foederatae et Unionis Europaeae).Etiam membrum PIC/S organizationis est.


Post tempus: May-29-2023
AEO
EHS
EU-GMP
GMP
HACCP
ISO
Print
PMDA
partner_prev
partner_next
Hot Products - Sitemap - AMP Mobile