Sichuan Deebio pharmaceutica Co., Ltd GMP obsequium officialem accepit inspectionem ex Iaponia PMDA ab 8.25 ad 8.26 anno 2022. In GMP Auditoriorum manipulus duorum auditorum a peritis peritis ductus constabat et duos dies remotos audit.Periti turmae inspectionis comprehensivam inspectionem rationis administrationis qualitatis Deebio, administrandi ratio productionis, in operatione situs, administratione laboratoria, facilitatum et instrumentorum subsidiorum cognatorum, systematum publicorum conservationem fecerunt.

Per inspectionem, periti quadrigis inspectionis unanimiter affirmaverunt et perspectum est systema administrationis GMP Deebii qualitatem.Denique Deebio feliciter GMP officialem certificationem Iaponiae PMDA transegit!

PMDA (Agentia pharmaceutica et machinis medicae) est agentia Iaponica technica recognitione medicamentorum et machinis medicinae.Officialiter similis est FDA in Iunctus Civitas et NMPA in Sinis.

Deebio certificationem EU-GMP et Sinensium GMP transiit.Felix transitus certificationis PMDA Iaponiae significat phaselum victoriae in consilio global Deebio!