Sichuan Deebio pharmaceutica Co., Ltd GMP officialem obsequium inspectionem officialem GMP ab Iaponia PMDA accepit ab 8.25 ad 8.26 anno 2022. In GMP theam computorum duorum auditorum a peritis peritis ducti et auditos duos dies remotos peregit.Periti turmae inspectionis comprehensivam inspectionem rationis administrationis qualitatis Deebio, administrationis systematis productionis, in operatione situs, administratione laboratoria, facultates et apparatum pertinentes adiuvantes, et systemata publica conservationem fecerunt.
 
Per inspectionem, periti quadrigis inspectionis unanimiter affirmaverunt et perspectum est systema administrationis GMP Deebii qualitatem.Denique Deebio feliciter GMP certificationem officialem Iaponiae PMDA transegit!

PMDA (Agentia pharmaceutica et machinis medicae) est agentia Iaponica technica recognitione medicamentorum et machinis medicinae.Officialiter similis est FDA in Civitatibus Foederatis et in Sinis NMPA.

Deebio certificationem EU-GMP et Sinensium GMP transiit.Felix transitus certificationis PMDA Iaponiae significat phaselum victoriae in consilio global Deebio!